依舒佳林®上市22周年，见证宝利化创新之路
进入21世纪以来，人口老龄化逐渐成为全世界共同面临的一项重大公共课题。中国自2000年前后进入老龄化社会，老年人口的比例不断增加，导致脑血管疾病、神经退行性疾病等与年龄呈正相关的疾病发病率显著上升。流行病学数据显示，我国超过6000万名65岁以上的老年人有慢性脑缺血病史，且易诱发脑卒中、血管性痴呆等疾病，不仅严重影响老年人的生活质量，也给社会带来了沉重的医疗和经济负担，相关疾病的诊疗存在大量未被满足的临床需求。
在此背景下，宝利化（南京）制药有限公司（简称“宝利化”）依托源自意大利宝利化大药厂的百年制药经验，将先进的研发理念、生产工艺及质量管理体系引入中国，致力于打造符合国际标准的高质量药品，依舒佳林®（甲磺酸二氢麦角碱缓释片）应运而生。上市22年以来，依舒佳林®的疗效和安全性已得到了长期且广泛的验证，凭借临床疗效确切、安全性高、日治疗费用低等优势，深受临床医生和患者的信任与青睐。据统计，产品自上市以来已覆盖全国22个省（市、自治区）的各级医院，惠及超过500万患者，有效缓解了缺血性脑血管疾病的病理改变和临床症状，提高了患者生活质量。
依舒佳林®主要成分是甲磺酸二氢麦角碱，是国内唯一获批的缓释剂型，在剂量、剂型等方面具有较明显的技术壁垒和品牌竞争优势。据药智网2023年医院销售数据，依舒佳林在甲磺酸二氢麦角碱口服制剂市场份额高达92%，年销售额超1.14亿元。随着市场需求的不断提升升以及依舒佳林®品牌建设的持续深入，预计到2028年依舒佳林®的销售额有望突破6.4亿元，年复合增长率达到41%，占据二氢麦角碱这类产品90%以上的市场份额。
近年来，随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的发病率不断攀升，宝利化充分发挥自身在数字化、智能化技术方面的竞争优势，通过持续的创新研发投入，为依舒佳林®在新适应症领域的探索提供了强有力的支持。2023年，一项基础研究发现，依舒佳林®能够显著改善实验动物的认知、学习和记忆功能，展示出在延缓衰老和改善与年龄相关的疾病、有益于老年人健康方面的应用潜力，相关研究成果已发表在国际知名学术期刊《Biochemical and Biophysical Research Communications》上。
此外，宝利化研究团队也与国内多家知名三甲医院的权威临床专家合作，在治疗脑小血管病（CSVD）、认知功能障碍、帕金森流涎等治疗领域启动多项多中心临床研究。
“作为以创新与研发驱动的现代化制药集团，22年来，宝利化一直致力于为患者带来更好的治疗选择。”相关负责人表示，随着更多研究的深入和新适应症的发现，依舒佳林®有望在更多疾病领域发挥其独特的价值，为更多患者带来健康希望。宝利化也将凭借源自欧洲的百年制药经验，发挥数智制药先锋的优势，不断推动医药健康领域的发展，为广大患者提供更高质量的临床解决方案。
